单细胞分离目前主要有三种选择:手动分离、荧光激活细胞分选和微流体技术。当然,除了成熟的方法,巧妙的新方法也在不断涌现,能以更高的准确性和异性来分离单细胞。
将细胞分散到悬液中,会失去它们在组织里的位置信息。如果想了解单细胞所处的环境,就需要用到激光捕获显微切割技术,这种技术通过扫描组织切片来定位感兴趣的细胞,并将其提取出来,操作者需要小心,以免切到细胞或细胞核,数量稀少的细胞只能用毛细管等器具手动获取。
传统的单细胞分离方法主要有:口吸管技术、显微操作法、激光显微切割法及流式细胞法。单细胞分离用口吸管技术,操作者可以在显微镜下选择形态较好的细胞,对细胞几乎无损伤,因此下游实验的成功率高,但对操作人员的熟练度要求较高。
分离设备是款理想的细胞分离技术设备,分离得到的单细胞能保持细胞活性,可以用于下游和其他实验应用,体积小巧,是款能够满足多种应用需求且性价比高的细胞分离设备,可应用于肿瘤学、免疫学、神经生物学和干细胞生物学域的单细胞分析,能够满足多种应用需求且性价比高的分离设备,可应用于肿瘤学、免疫学、神经生物学和干细胞生物学域的单细胞分析。
细胞分离可以让科学家们只需要通过台标准的倒置显微镜就可以准确地获得视野中的单细胞。分离得到的单细胞可以保持自然生长状态下的完整性且维持活性,可以应用于干细胞研究,这款完整且性价比高的分离设备,用于进步的观察或是下游分子性分析。